空气净化技术起源于发达国家,经历了不同的发展阶段。早在二十世纪二十年代,美国航空业在陀螺仪制造过程中,为消除空气中的尘埃粒子污染,最先提出了生产环境的净化要求。美国一家导弹公司曾发现,装配惯性制导用陀螺仪时,在普通车间平均每生产10个产品就要返工120次。而在控制尘粒污染的环境中装置,返工资数可降低至2次。在朝鲜战争中,美国发现大量电子仪器故障的主要原因是灰尘作怪,其中有84%的雷达失效,48%的水声测位仪失效。陆军65%~75%的电子设备失效,每年的维修费用超出原价2倍,而5年中空军电子设备的维修费用是设备原价的10倍多。在此期间,高效空气过滤器在美国的问世,成为净化技术发展的推动力。使生产环境的污染控制效果进一步提高,建造了应用于航空航天、航海业的洁净室。特别是阿波罗号登月计划,其精密机械加工和电子控制仪器制造环境要求净化。为了从月球带回岩石,对容器、工具的生产环境的洁净度有严格的要求,促进了净化技术的大发展,出现了层流技术,建造了百级洁净室。英国和日本也在20世纪50年代建立了洁净室,用于生产陀螺仪及半导体。前苏联也在同时期编制了“密闭厂房”的典型设计。在净化技术的应用中,提高了原材料的纯度、产品装配的精度,提高了仪器的可靠性与寿命,同时也提高了劳动生产率,加之国家之间的科技及国防竞争,使净化技术得以快速发展。
在20世纪60年代,人们发现,在工业洁净室中测试得到的微生物浓度远低于洁净室外空气中的微生物浓度。于是便开始尝试利用工业洁净室进行那些要求无菌环境的实验,并对尘、菌共存的机理进行研究后确认,空气中的细菌病毒一般以群体存在,并以空气中的尘埃粒子作为载体附着在其表面。空气中尘埃粒子越多,细菌附着的机会就越多,传播的机会也会增多。所以,在控制尘粒数量的同时,也使附着于尘粒上的微生物得到控制。因此,在20世纪70年代初,依据这些研究成果,誔生了以控制空气中微生物为主要目的的生物洁净室。
中国在20世纪50年代末开始,研究应用洁净技术,并逐步从军工走向民用。在80年代中期,把净化技术应用于医院行业。随着制药企业GMP认证制度的实施,近十年来,我国洁净技术的应用有了突飞猛攻进的发展,建造了大量的生物洁净室,并应用于药品生产、生物物品的制造、食品及化妆品生产等过程中。近几年,在各大医院建造了许多洁净手术部、PCR实验室及生物治疗实验等生物洁净室,提高了手术的成功率及医疗科研的水平。
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